HAEMOCOMPLETTAN-P 1 g I.V. Enjeksiyonluk/İnfüzyonluk Çözelti Tozu Nedir? Ne İşe Yarar? Nasıl Kullanılır? Fiyatı Nedir?

HAEMOCOMPLETTAN P, enjeksiyon veya infüzyon için 1 gram konsantre insan fibrinojeni içeren bir şişe halindedir. Ayrıca 1 adet 50 ml enjeksiyonluk su, 1 adet transfer seti, 1 adet şırınga filtresi ve 1 adet delici uç içerir. Bu ilaç kanama bozukluklarını tedavi etmek ve önlemek için kullanılır. Konjenital fibrinojen eksikliğinden kaynaklanan nadir kalıtsal kan pıhtılaşma bozukluğunun olduğu durumlarda, hastada kanın pıhtılaşma süresi uzar ve fibrinojen eksikliği nedeniyle kanama eğilimi artar. Önlenemeyen kanamalar, doğumda meydana gelen hasarlar, akut kan kanseri, karaciğer iltihabı, zehirlenme, ağır yaralanma/yanık, kan nakli hataları sonrası hemoliz, cerrahi işlemler ve enfeksiyonlar gibi durumlarda da kullanılır. Bakteriyel enfeksiyon, sepsis, şok ve akciğerleri, pankreası, uterusu ve prostatı etkileyen çeşitli kanser türleri gibi klinik durumların tedavisinde etkilidir.

HAEMOCOMPLETTAN P, konsantre insan fibrinojeni etken maddesi ve insan albumini, sodyum klorür, L-arginin hidroklorür, sodyum sitrat ve sodyum hidroksit, enjeksiyonluk su yardımcı maddesi içerir.

HAEMOCOMPLETTAN P, her 1 g fibrinojende 164 mg (7,1 mmol)’a kadar sodyum içermektedir. Kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için dikkat edilmesi gereken bir durumdur.

Doktorunuz HAEMOCOMPLETTAN P'nin doğru kullanımına ilişkin talimatlara ve spesifik hastalığınıza göre dozaj uygulama sıklığına karar verecektir. Bu ilacın dozajı, hastalığın ciddiyetine, kanamanın boyutuna ve yeri yanında genel klinik durumunuza bağlı olarak doktorunuz tarafından değiştirilecektir. Doktorunuz HAEMOCOMPLETTAN P'yi toplar damarınıza yavaş bir enjeksiyon yoluyla uygulayacaktır.

HAEMOCOMPLETTAN-P 1 g I.V. Enjeksiyonluk/İnfüzyonluk Çözelti Tozu yan etkileri arasında en sık görülen vücut ısısındaki artıştır (pireksi). Ayrıca kan pıhtılaşması riskinin (tromboembolik olaylar) daha yüksek olduğunu gözlemlemek de mümkündür.

Nadir durumlarda anafilaktik şoku bile içerebilecek anafilaktik reaksiyonlar olabilir. Ayrıca alerjik reaksiyonlar, yaygın ürtiker, döküntü, nefes almada zorluk, anjiyoödem, hızlı kalp atışı, bulantı, kusma, üşüme, göğüs ağrısı, öksürük, kan basıncının düşmesine neden olabilecek reaksiyonlar gibi bilinmeyen yan etkileri de vardır. Kullanma talimatında belirtilmeyen herhangi bir yan etki yaşanırsa derhal doktor veya eczacıya bilgi verilmesi önemlidir.

HAEMOCOMPLETTAN-P 1 g I.V. Enjeksiyonluk/İnfüzyonluk Çözelti Tozu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler arasında etken maddeye veya herhangi bir yardımcı maddeye karşı aşırı duyarlılığınız olup olmadığı bulunur. Mevcut tromboz veya miyokard enfarktüsü dışında yaşamı tehdit eden kanama koşullarınız varsa HAEMOCOMPLETTAN P'yi kullanmanız önerilmez. Bu ilacı kullanmadan önce doktorunuzla olası riskleri ve etkileri konuşmanız önemlidir.

HAEMOCOMPLETTAN-P 1 g I.V. Enjeksiyonluk/İnfüzyonluk Çözelti Tozu kullanırken enfeksiyon olasılığını azaltmak için standart önlemler uygulanır. Bu önlemler, bağışçıların titizlikle seçilmesini, her bağışın virüs veya enfeksiyon belirtileri açısından incelenmesini ve virüsleri devre dışı bırakabilecek veya ortadan kaldırabilecek yöntemlerin kullanılmasını içermektedir. Bununla birlikte, insan kanı veya plazmasından elde edilen tıbbi ürünlerin uygulanması sırasında bulaşıcı ajanların bulaşma olasılığı devam etmektedir. Bu risk özellikle alışılmadık veya yeni virüsler ve patojenlerle uğraşırken önemlidir.

Ayrıca Parvovirus B19 gibi zarfsız virüslere karşı korunmaya yönelik sınırlı önlemler mevcuttur. Bu virüs, özellikle hamile kadınlar ve bağışıklık yetersizliği veya yüksek kırmızı kan hücresi üretimi gibi rahatsızlıkları olan kişiler için potansiyel olarak tehlikeli olabilir. Bu tür ilaçları düzenli veya tekrarlanan sürelerde kullanan hastaların, hepatit A ve hepatit B'ye karşı uygun aşıları yaptırmaları önerilir.

HAEMOCOMPLETTAN P'nin her kullanımında doktorun uygulama tarihini, seri numarasını ve enjekte edilen ilacın hacmini belgelemesi çok önemlidir. Ayrıca herhangi bir alerjik veya anafilaktik reaksiyon meydana gelirse enjeksiyon veya infüzyon derhal durdurulmalı ve anafilaktik şok için uygun tıbbi tedavi uygulanmalıdır.

Doktorlar, HAEMOCOMPLETTAN P tedavisinin potansiyel tehlikelerini ve avantajlarını, özellikle yüksek dozaj, birden fazla uygulama, kalp krizi öyküsü veya geçirilmiş ameliyat öyküsü olan hastalar, bebekler ve bu hastalığa duyarlı kişiler olmak üzere kullanıcıların özel koşullarını dikkatle dikkate alarak değerlendireceklerdir. Bahsedilen önlemlerin geçmişte uygulanmış olması durumunda mutlaka doktora başvurulması gerekmektedir.

HAEMOCOMPLETTAN P'nin böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımına ilişkin herhangi bir spesifik klinik çalışma yapılmamıştır. Sonuç olarak, bu hastalara ilaç uygulanırken dikkatli olunması ve olası fayda ve risklerin değerlendirilmesi önemlidir. Mevcut veriler ilacın bu gibi durumlardaki etkileri hakkında net ve yeterli bilgi vermemektedir.

HAEMOCOMPLETTAN P'nin etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izlenim varsa, derhal doktor veya eczacınıza başvurmanız çok önemlidir. Bu, uygun önlemlerin alındığından emin olmak ve gerekirse dozajın ayarlanmasını sağlamak açısından önemlidir.

HAEMOCOMPLETTAN P'nin uygulama sürecinde yiyecek ve içeceklerle herhangi bir etkileşimi yoktur.

İlacın yüksek dozuna bağlı olarak damarlarda veya kalpte kanın pıhtılaşması sonucu oluşan tromboembolizm meydana gelebilir. Yüksek doz kullanımının engellenmesi için tedavi sırasında kandaki fibrinojen düzeylerinin düşürülmesi önerilir. Doktorunuz seviyenizi düzenli olarak izleyecek ve gerektiğinde uygun tedaviyi uygulayacaktır. Şu ana kadar HAEMOCOMPLETTAN P ile ilgili herhangi bir doz aşımı semptomu bildirilmemiştir. Önerilen dozu aşarsanız, bir doktora danışmanız veya bir eczacı ile konuşmanız tavsiye edilir.

Unutulan dozu dengelemek adına çift doz ilaç kullanılmamalıdır. HAEMOCOMPLETTAN P, uzman sağlık personeli tarafından uygulanması gerektiği için bu durumun engellenmesi adına gerekli önlemler alınacaktır.

HAEMOCOMPLETTAN P'nin diğer ilaçlarla etkileşimi üzerine bir çalışma yapılmamıştır. Bu nedenle ilacın diğer tıbbi ürünlerle, seyrelticilerle veya çözücülerle birleştirilmesinden kaçınılması tavsiye edilir. İntravenöz uygulama sırasında, oda sıcaklığında seyreltilmiş solüsyonla birlikte standart bir infüzyon seti kullanılması tavsiye edilir.

Reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya yakın zamanda kullandıysanız, bunları doktorunuza veya eczacınıza bildirmeniz önemlidir. Bu, potansiyel etkileşimleri değerlendirmek ve uygun önlemlerin alındığından emin olmak için gereklidir.

Sulandırılmış ürünün oda sıcaklığında (maksimum 25°C) 8 saat boyunca saklanabileceği kanıtlanmıştır. Ancak mikrobiyolojik açıdan ürünün sulandırıldıktan hemen sonra kullanılması tavsiye edilir. Seyreltilmiş ürün hemen kullanılmayacaksa oda sıcaklığında (maksimum 25°C) 8 saatten fazla saklanmamalıdır. Ayrıca sulandırılmış ürünün buzdolabında saklanmaması tavsiye edilir.

Sulandırılmamış ürün son kullanma tarihi geçmediği sürece kullanılabilir.

HAEMOCOMPLETTAN P'nin kullanımı hakkında yaş aralığını belirleyen klinik çalışmalar bulunmamaktadır. İlacın kullanımını gerekli görüldüğü durumlarda yarar veya zarar olasılıkları uzman doktorunuz tarafından belirlenecektir.

HAEMOCOMPLETTAN P'nin çocuklarda doz ayarlamasına ilişkin bir klinik çalışma yürütülmemiştir. Bu nedenle HAEMOCOMPLETTAN P çocuklarda kullanılırken dikkatli olunmalı ve çocuğa yarar veya zarar değerlendirmesi yapıldıktan sonra kullanılmalıdır. Çocuklara yönelik doz, vücut ağırlıklarına ve bireysel gereksinimlerine göre seçilecektir. Çocuklarda kullanımında doktorunuza danışmanız gereklidir.

HAEMOCOMPLETTAN P'nin yaşlılarda kullanımına ilişkin klinik çalışma bulunmadığından bu hastalarda kullanırken dikkatli olunmalı ve yalnızca hastaya yönelik potansiyel fayda ve riskler değerlendirildikten sonra uygulanmalıdır.

Hamileyseniz, hamile olabileceğinizden şüpheleniyorsanız veya olarak hamile kalmaya çalışıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışmanız tavsiye edilir. Tedavide fibrinojen ürünlerinin kullanımına ilişkin araştırmalar hem fetüsün hem de emzirme döneminde yenidoğanın sağlığına yönelik potansiyel risklerin olmayacağı yönünde varsayımda bulunur.

Tedavi görürken hamile olduğunuzun farkına varırsanız derhal doktorunuza veya eczacınıza haber vermelisiniz.

HAEMOCOMPLETTAN-P 1 g I.V. Enjeksiyonluk/İnfüzyonluk Çözelti Tozu mor reçete ile satılmaktadır.

HAEMOCOMPLETTAN-P 1 g I.V. Enjeksiyonluk/İnfüzyonluk Çözelti Tozu fiyatı 9971.69 Türk lirasıdır.

HAEMOCOMPLETTAN-P 1 g I.V. Enjeksiyonluk/İnfüzyonluk Çözelti Tozu prospektüsüne buradan ulaşabilirsiniz.

HAEMOCOMPLETTAN-P 1 g I.V. Enjeksiyonluk/İnfüzyonluk Çözelti Tozu Etken Maddesi Nedir?

HAEMOCOMPLETTAN-P 1 g I.V. Enjeksiyonluk/İnfüzyonluk Çözelti Tozu etken maddesi konsantre insan fibrinojenidir.

HAEMOCOMPLETTAN-P 1 g I.V. Enjeksiyonluk/İnfüzyonluk Çözelti Tozu Emzirme Döneminde Kullanılır Mı?

HAEMOCOMPLETTAN-P 1 g I.V. Enjeksiyonluk/İnfüzyonluk Çözelti Tozu emzirme döneminde kullanımı için doktorunuza danışınız.

HAEMOCOMPLETTAN-P 1 g I.V. Enjeksiyonluk/İnfüzyonluk Çözelti Tozu Reçete ile Satılır Mı?

HAEMOCOMPLETTAN-P 1 g I.V. Enjeksiyonluk/İnfüzyonluk Çözelti Tozu mor reçete ile satılmaktadır.

HAEMOCOMPLETTAN-P 1 g I.V. Enjeksiyonluk/İnfüzyonluk Çözelti Tozu Güncel Fiyatı Nedir?

HAEMOCOMPLETTAN-P 1 g I.V. Enjeksiyonluk/İnfüzyonluk Çözelti Tozu güncel fiyatı 9971.69 Türk lirasıdır.